导航栏

×
你的位置: 心得体会大全 > 工作心得 > 导航

医疗器械研发工作计划(锦集十九篇)

发表时间:2021-06-29

医疗器械研发工作计划(锦集十九篇)。

❂ 医疗器械研发工作计划

医疗器械工作计划PPT素材的文章



一、引言


在现代医疗领域中,医疗器械扮演着至关重要的角色。医疗器械的使用不仅可以提高医疗效率和质量,还能够保证患者的生命安全。然而,医疗器械的研发、生产及使用都需要一定的规范和流程。因此,制定一份医疗器械工作计划PPT素材显得尤为重要。



二、工作计划PPT应包含的要素


1. 任务目标:明确确定医疗器械工作的任务目标,例如研发新型器械、提高现有器械的性能等。



2. 工作流程:介绍医疗器械工作的具体流程,从需求调研到方案设计、开发、测试、实施和推广等各个环节的安排。



3. 时间安排:合理安排医疗器械工作的时间节点,制定工作的起止时间,确定重要节点和里程碑。



4. 人员分工:详细说明每个成员的具体任务和职责,确保每个环节都有专业人员负责。



5. 资源需求:列举医疗器械工作所需的资源,包括人力、财力、技术支持等,以确保工作的顺利进行。



6. 风险评估:对医疗器械工作中可能出现的风险进行评估,提前制定风险应对措施,以降低工作风险。



7. 检查和评估机制:制定工作计划的检查和评估机制,及时发现问题和风险,保证工作的质量和进度。



三、PPT素材设计建议


1. 统一的风格:确定一个简洁明了的PPT设计风格,保证整个PPT素材的统一性和协调性。



2. 简洁明了的语言:避免使用过于复杂和晦涩难懂的语言,使用简洁明了的语言传递信息。



3. 适度使用图片和图表:在PPT素材中适度使用图片和图表能够更好地展示工作计划的内容和流程。



4. 突出重点内容:通过使用不同的字体、颜色和大小等方式,突出工作计划中的重要内容,使其更加醒目。



5. 清晰的布局:合理布局PPT素材的内容,保证信息的层次性和易读性。



四、工作计划的执行和调整


1. 执行计划:按照工作计划进行实施,确保每个环节按时完成,达到预期的效果。



2. 反馈和评估:及时收集各个环节的反馈信息,并进行评估和分析,发现问题并及时纠正。



3. 调整计划:根据实际情况,对工作计划进行调整和改进,以保证工作的顺利开展。



五、总结


制定医疗器械工作计划PPT素材是确保医疗器械工作顺利进行的关键步骤。通过明确任务目标、细化工作流程、合理安排时间和资源、评估风险和建立检查机制等,能够做好医疗器械工作计划的制定工作。同时,在设计PPT素材时,注意统一风格、简洁明了的语言、适度使用图片和图表等能够使PPT更加生动和易于理解。最后,在执行过程中及时进行反馈和评估,根据实际情况调整计划,以保证工作的顺利进行。

❂ 医疗器械研发工作计划

为有效控制和规范单位医疗服务行为,保护服务对象的利益,根据区政府纠风办、区卫生局《关于在全区医疗卫生系统中对收取药品和医疗器械回扣等问题开展自查自纠工作的通知》要求,按照区卫生系统两次自查自纠工作动员会议精神切实认真开展工作,现将工作情况总结如下:

一、建立自查自纠工作组织领导机构,积极开展动员工作

结合卫生监督所和疾控中心的工作实际,经领导班子集体研究决定,合并成立自查自纠工作领导小组,同志任组长,任副组长,下设办公室,由同志兼任办公室主任,同志任联络员,认真上报工作报表,并严格执行保密制度。

按照纠风办、区卫生局的要求和工作目标,将本次自查自纠工作列入当前两个单位的重点工作之一,在区卫生局党委的指导下,积极做好两个单位药品、试剂、以及器械购销相关人员的动员,切实传达区卫生局两次会议精神和有关政策,并把这项工作作为加强和改进作风建设的重要内容,作为密切党和人民群众血肉联系的政治任务予以落实。以廉洁管理、廉洁执法为重点,将整治医药购销中的不正之风工作与党风廉政建设、行业作风和工作作风建设有机结合起来。

二、加强思想教育,增强拒腐防变能力

第一、坚持以思想教育为主,抓好中心、监督所领导和中层干部的廉政教育。积极参加区卫生局组织的防止职务犯罪报告会,参加重庆监狱的警示教育,增强教育的针对性和有效性。第二、抓好动员工作,使党、政、工、团齐抓共管,上下联动。第三、对广大干部职工进行职业道德教育,做到逢会必讲,警钟长鸣,形成了党风廉政与行风建设大宣教格局,营造了整治医药回扣的良好舆论氛围。第四、坚持抓龙头、抓重点。在整治方面以自查自纠为主要形式,把自律与专项治理、群众监督、建章立制等结合起来,进一步规范了药品购销行为,增强了职工的遵纪守法、严格自律的意识。

在单位开展以“诚信服务,拒收红包”为主题的诚信教育活动,同时建立了警示标志,公布了投诉和举报电话,“卫生监督所六条禁令”及“医务人员八条规定”制度上墙,接受管理相对人的监督,增强职工的自律意识。

三、建立采购工作制度,落实工作责任制,加强督查。

针对目前医药购销活动中的各种不良行为,我们坚持关口前移,从体制、机制、制度等方面探索党风廉政建设和反腐败斗争的新方法、新路子。进一步落实药品和其他物资集中招标采购工作责任制,通过一把手亲抓,分管领导专抓,各有关科室互相配合,具体落实,使药品和其他物资集中招标采购工作落到实处。两个单位分别成立采购工作领导小组,建立采购工作制度以及工作责任制,全面规范物资采购、验收、保管等各个环节的管理,务求建立防止医疗用品和其他物资采购过程中不正之风的长效机制,从制度上加以保证。

四、通过上下努力,自查自纠工作圆满完成。

通过本次自查自纠工作,提高了广大职工的思想觉悟和认识,增强了职工的职业道德,同时也使各干部职工得到一次警示教育,认识到必须按照法律、法规以及制度开展采购工作和卫生行政执法工作,必须接受政府和群众的监督,收受“红包”、“回扣”是不正之风,是违法行为,必将受到法律制裁。

下半年,我们将继续加大力度,抓教育,重防范;抓制度,重规范;抓查处,重落实。把党风廉政建设和行风建设抓到实处,把纠正医药购销及行业不正之风抓出新的成效。

❂ 医疗器械研发工作计划

根据卫生部办公厅《关于做好xx期间安全生产及有关工作的通知》文件精神,20xx年xx月xx日医务部进行了医疗安全隐患排查,对全院医疗、医技科室的医疗安全隐患进行逐一排查,着力解决医疗安全工作中存在的问题和困难,并制定切实可行的整改措施。

一、重点包括以下六个方面:

1、严格落实医疗核心制度和安全措施,严格技术准入制度,规范医疗执业行为,加强医疗文书质量管理,对病案质量实施全程监控和管理,确保医疗质量和医疗安全;重点落实危重病人抢救制度、交接班制度、术前讨论制度、“患者安全十大目标”等,执行节假日领导带班和24小时值班制度,防范医疗差错,杜绝事故的发生。

2、加强急诊、急救工作,开展安全知识培训活动,保证科室急救药品、器械的.储备,急救队伍随时待命,不定期开展突发事件应急演练(包括矿山救护、职业中毒应急处置),确保医院各项工作的安全。

3、严格医院消毒制度、感染控制,加强院感管理,防止院内传染病暴发流行,严防医源性感染事件。

4、加强输血安全管理,抽查全院各科室的输血病例,检查内容包括:输血指征、输血前相关性病原标志物、输血同意书,输血后评价、输血量统计。

5、重点部门管理:根据卫生部制定的各专业学科的评价标准,加强对icu、急诊、手术麻醉科、高压氧舱等重点科室进行安全隐患的排查,对存在的问题切实采取措施,消除安全隐患。

6、严格落实危险物品管控措施,加强毒麻精神的药品、生物制品、危险化学品存储、领用等各个环节的安全管理和检查,严防漏管失控,流失社会。

二、通过此次安全隐患排查,发现存在以下问题

1、病历完成及医生手签不及时。

2、换药室医生无菌操作不规范。

3、毒麻药品使用登记本不规范。

4、高危药品储存标识不规范。

5、住院区域安全存在隐患,包括:医生办公室、库房、检查室、产房等门未上锁,易造成运行病历、仪器等物品丢失,无菌环境污染的发生。

6、科室人员对本科急救药品存放地点不了解,易造成抢救延误,引起医疗安全事件的发生。

三、今后需加强的工作

1、加强医院各级人员医疗安全应急处置培训。

2、与质控办配合,严格落实运行病历抽查工作,督促临床医师及时完成病历,加强核心制度的落实。

3、加强医师无菌操作及院感相关知识的培训。

4、加强临床药品管理的培训,包括:毒麻药品及急救药品的储备等。

5、提高全院医务人员安全意识,增强科室安全管理,针对住院区域内存在的安全隐患,制定合理的规定,并定期进行检查和督导。通过此次医疗安全隐患排查工作,医院各部门应加强检查督导工作,针对此次检查中发现的问题,积极落实、整改,减少医疗安全隐患,降低医疗安全事件发生的几率。

❂ 医疗器械研发工作计划

甲方(需求):

乙方(供方):

一、为了保护甲乙双方的合法权益,根据《中华人民共和国合同法》、政府采购有关规定以及本次采购项目的相关文件,按照甲方的要求和乙方的承诺,在平等互利、友好协商的基础上达成一致意见,同意签定本合同,共同信守。有关事项约定如下:

二、质量标准:

1、乙方提供符合上述品牌、规格型号、数量要求的合格、正规渠道的全新货物,并符合国家规定的相关标准和要求;

2、所有货物质量应符合国家质检部门及生产厂商的质量要求,乙方必须提供完整的质量合格证、说明书、维修保养手册及其它配套的技术资料。

三、质量保证

1、所有货物参照国家《消费者权益保护法》、《产品质量法》及相关规定执行;

2、乙方所供货物的数量、质量或规格与相关文件要求不符或证实有缺陷,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,乙方必须免费更换有缺陷的全部货物或部件。

四、服务要求

1、项目验收合格后,所有货物实行三包,并执行业相关规定;

2、对每位用户提供优质的售后服务,定期上门维护所供货物。内容包括免费检修、保养、设计、安装,及时掌握其所供货物使用情况,以便进行有效的服务和管理;

3、乙方提供每天8小时的电话服务;货物出现问题乙方需 6 个小时之内赶到现场维修。

4、售后服务联系人: 联 系 电 话:

五、货物安装及运输:乙方负责在年月日前将所有康复理疗及康复医疗设备安装到位,并承担所有设备及材料的运输、装卸、安装。

六、验收方式:乙方安装调试正常后,由甲方组织专家人员进行验收。

七、验收标准:按相关文件要求及本合同规定的货物型号、数量、技术参数、行业标准、厂家质量标准和国家相关标准进行验收。

八、货款支付:甲方对设备安装调试验收合格后,在30个工作日内一次性支付总货款的95%,金额 元,剩余的5%,金额元,半年内一次性付清。

九、履约保证金:乙方的合同保证金在本合同签定后自动全额转为乙方的履约保证金。

十、违约责任:

1、合同签定后,乙方未能按时交货并达到验收标准,须向甲方交纳违约金(违约金=合同总金额×1%×逾期天数),逾期交货超过30天,则视为乙方单反违约解除合同;

2、在质保期内,乙方未按合同规定履行质量保证或售后服务承诺,则视为乙方违约;

3、违约方承担合同金额5%以内的经济责任。

十一、合同条款的变更

甲乙双方在合同执行过程中需要对合同条款进行变更,由甲乙双方共同协商并达成一致意见,报送区财政局、区医疗器械管理中心审定后,再签定补充合同。

十二、解决合同纠纷的方式:协商—调解—仲裁。

十三、其他约定事项: 无 。

十四、甲乙双方按本合同格式签订,具体条款内容可按货物种类、性质、特点进一步约定和具体化。

十五、本合同一式三份经甲方、乙方双方签字盖章之日起生效,均具有同等法律效力。甲方、乙方、卫生局医疗器械监管科各存一份。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

❂ 医疗器械研发工作计划

为加强XX县无菌和植入类医疗器械经营企业日常监管,继续推进医疗器械专项整治工作,XX县食品药品监督管理局贯彻落实市局文件精神,结合我县实际,在全县开展了为期一个月的无菌和植入类医疗器械监督检查,现将工作总结如下:

一、高度重视,制定方案局领导高度重视,制定了《XX县食品药品监督管理局加强无菌和植入类医疗器械监督检查实施方案》,成立了以局长为组长、其他局领导为副组长、各科室执法人员为成员的整治工作领导小组,明确了重点检查范围,重点检查产品和重点检查环节,保证工作有序有效开展。

二、统筹协调,加强合作。

为克服人员少,车辆少的实际情况,此次专项检查工作与日常监管工作、不良事件监测等医疗器械监管工作有机结合,积极与相关部门通力合作,务求专项整治取得实效。

三、建立机制,强化监管。

此次工作对全县2家医疗机构和2家经营企业进行了监督检查, 重点检查了心脏起搏器、支架、导管、人工瓣膜、人工耳蜗、人工血管、人工晶体、人工髋关节、人工膝关节、骨板、骨钉等植(介)入类器械;一次性使用无菌医疗器械。经营环节:经营场所和储存设施、条件是否符合要求;产品质量管理制度是否健全,特别是购销记录是否完整、规范,是否满足可追溯要求;质量管理人员是否在职在岗;是否在核定的经营范围和类别之内从事经营活动;企业的仓库地址是否与审批一致。使用环节:是否建立医疗器械购进验收制度;是否按要求索证索票并留存;储存设施、条件是否符合要求;不良事件监测报告是否符合规定;使用过的一次性无菌医疗器械是否按照规定销毁,并有相关记录。

对检查中发现的不规范行为,及时进行了跟踪检查,督促经营使用单位按要求落实整改措施,并建立健全无菌和植入类医疗器械经营使用单位数据库,对在册企业情况进行再梳理,全面掌握企业动态情况。此次检查共出去执法人员12人次。

❂ 医疗器械研发工作计划


一、科技一点通,健康好轻松。

二、开启康乐新纪元中医好,好轻松;轻松好,好生活。

三、用了好轻松,身体真轻松。

四、健康在于养生,中医带来轻松。

五、医疗新境界,健康好轻松。

六、中药来医疗,健康好轻松。

七、好轻松医疗好养生。

八、好轻松,中医养生真轻松。

九、有了好轻松,才是健康家。

十、中医轻松养生,健康无处不在。

十一、家庭保健真的好轻松。

十二、使用好轻松,身体真轻松。

十三、轻松养生,中医有道。

十四、实用好轻松,身体倍轻松。

十五、好轻松医疗科技,您的健康顾问。

十六、你要的中医养身,就在好轻松。

十七、用了好轻松,天天好心情。

十八、好轻松,真健康。

十九、生活有了好轻松,日子过得真轻松。

二十、医疗一点通,健康好轻松。

二十一、中药治病好轻松,好轻松中药治病。

二十二、我喜欢中医养生,我信赖好轻松。

二十三、中医养生,好好轻松。

二十四、好轻松,真轻松,中医好养生。

二十五、传承中医创新风,造福人类好轻松。

二十六、轻轻松松好轻松,健健康康享一生。

二十七、健康平台全方位,真诚服务零距离。

二十八、全家有了你,养生好轻松。

二十九、国粹润神,轻松养生。

三十、中医养生,好轻松。

三十一、好轻松,为您专业呈现健康生活。

三十二、健康生活来自好轻松养生。

三十三、健康伴我行,好轻松伴我一生。

三十四、用了好轻松,身体好轻松。

三十五、天人合一好境界,中医养生好轻松。

三十六、专业技术服务,好轻松更进一步。

三十七、一身轻松,一生轻松。

三十八、一“拔”手,好轻松。

三十九、拥有好轻松,健康尽在不言中。

四十、好轻松,助你中医养生,健康一生。

四十一、中医养生好轻松,科技先行助成功。

四十二、远离“辛苦痛”,养生“好轻松”。

四十三、享受生活,享受好轻松。

四十四、轻轻松松的"好,自然好轻松。

四十五、强身健体,中医养生,当然好轻松。

四十六、生活无限好,源自好轻松。

四十七、好轻松,真的很轻松。

四十八、好轻松助(祝,铸)您身康体健。

四十九、好轻松,让您的身体好轻松。

五十、健康身体拔·出来的轻松,罐·进去的康健。

五十一、弘扬国粹,厚德于民。

五十二、只要你好,我就轻松处处好轻松,天天好养生。

五十三、好轻松,让你享清福。

五十四、轻松相伴,一生轻松。

五十五、用的轻松,用啦轻松,身体好轻松。

五十六、中华好轻松,拔罐好品牌。

五十七、不打针,不吃药,同样很有效。

五十八、养生沐春风,健康好轻松。

五十九、轻松养生,快用好轻松,中医的噢!

六十、中医养生,好的东西用起来就是轻松。

六十一、中医养生,轻松有道。

六十二、中医好轻松,健康万家送。




❂ 医疗器械研发工作计划

医疗器械产品注册专员工作计划

作为一名医疗器械产品注册专员,在工作期间,需要临床、技术、管理等方面的知识基础,同时拥有良好的专业素养和职业态度,对于工作的每一个细节都要细心,才能保障医疗器械产品的安全合法上市。本文将从多个方面详细介绍医疗器械产品注册专员的工作计划。

一、熟悉法规和规程

首先,医疗器械产品注册专员需要充分了解有关医疗器械注册和上市的法规和规程,例如《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等。通过熟悉法规和规程,可以掌握注册申请所需的资料、要求和程序,制定符合要求的产品注册计划,保障注册申请资料的合规性、真实性、完整性和准确性。

二、申请材料准备

其次,医疗器械产品注册专员需要制定合理的申请材料准备计划。在准备申请材料时,需要注意资料分类、封装、保存和备份,确保不丢失任何关键信息,杜绝申请因资料不完整、不准确等原因被否决的风险。同时,在材料收集过程中,要及时跟踪、整理和汇总所需的各种证明和文件,确保材料的完整性和可靠性,为后续的注册申请奠定基础。

三、监督审核进程

医疗器械产品注册是一项漫长的过程,其中需要申请人与监管机构多次协商,并能够履行所需的申请手续。在申请过程中,医疗器械产品注册专员要及时跟踪监督审核进程,确保审核程序符合要求,并且严格遵守相关手续。如此一来,可以在最短时间内完成申请过程,为产品的上市奠定基础。

四、组织沟通与合作

医疗器械产品注册涉及到的范围十分广泛,既涉及到技术、临床、资料管理等方面的工作,也需要和不同的部门和团队进行沟通和合作。因此,医疗器械产品注册专员还需要具备一定的组织和沟通能力,以便顺利开展工作。例如,在处理有关项目的申请文件时,还需要与工程师、技术开发人员和各级管理人员联系,以确保申请文件的准确性。

五、跟进产品上市

医疗器械产品注册专员的工作不仅在产品上市前结束,更重要的是在产品上市后的跟进工作中发挥作用。医疗器械产品注册专员需要与生产和物流部门沟通,跟进产品的生产和销售活动。此外,医疗器械产品注册专员还需要跟踪监测产品质量和安全性,及时收集和反馈消费者意见和反馈,为今后的产品改进提供数据和依据。

总之,医疗器械产品注册专员需要依据相关规定和标准,开展繁琐精细的工作,同时要灵活应变,与不同的人员和部门进行沟通,保障医疗器械产品的合法上市,为民众谋取更科学的医疗服务。

❂ 医疗器械研发工作计划

医疗器械销售工作计划和思路是非常重要的,这将直接影响销售团队的绩效和销售业绩。在医疗器械销售行业中,竞争激烈,必须制定有效的销售计划和思路,以使自己的销售团队在市场中脱颖而出。以下是一份针对医疗器械销售工作的详细计划和思路。



首先,了解产品和市场:


在制定销售计划之前,必须对所销售的医疗器械产品有全面的了解。这包括了解产品的特点、优势、功能以及与竞争对手产品的比较等等。此外,还需要详细了解目标市场的特点、需求以及竞争局势。只有全面了解产品和市场,才能制定出有效的销售计划和思路。



其次,确定目标客户群体:


在医疗器械销售中,确定目标客户群体非常重要。不同的医疗器械产品适用于不同的客户群体,因此需要根据产品特点和市场需求来确定目标客户。比如一些手术器械适用于大型医院,而一些便携式医疗设备适用于家庭医疗机构。确定目标客户群体后,可以针对性地制定销售计划。



然后,制定销售目标和策略:


在医疗器械销售计划中,必须明确销售目标。这包括销售额、市场份额、市场覆盖等等。销售目标既要有挑战性,又要具体可行。在制定销售策略时,可以将市场划分为不同的区域或客户细分市场,制定相应的销售策略。比如,可以针对大型医院的目标客户群体,组织推广活动和演示会;对于家庭医疗机构,可以通过网络和社交媒体进行宣传。



接下来,培训销售团队:


销售人员是医疗器械销售工作中的核心,因此必须投入充足的时间和资源来培训销售团队。培训内容可以包括产品知识、销售技巧、客户沟通等等。通过培训,销售团队可以更好地了解产品和市场,并提高销售能力。此外,还可以组织销售团队参加行业展会、培训班和研讨会,增加销售经验和知识。



最后,建立良好的客户关系并进行售后服务:


在医疗器械销售中,建立良好的客户关系是至关重要的。通过与客户建立信任和合作关系,可以提高客户满意度,并为长期合作奠定基础。同时,及时的售后服务也是必不可少的。定期回访客户,了解他们对产品的使用情况和反馈,并及时解决问题和提供技术支持。通过良好的客户关系和售后服务,可以提高客户忠诚度,促进再次购买和口碑传播。



综上所述,医疗器械销售工作计划和思路需要从了解产品和市场、确定目标客户群体、制定销售目标和策略、培训销售团队,以及建立良好的客户关系和提供售后服务等方面综合考虑。只有制定出详细具体且生动的销售工作计划和思路,才能在竞争激烈的医疗器械销售行业中取得成功。

❂ 医疗器械研发工作计划

甲方(销售方):

乙方(购货方):

根据《中华人民共和国合同法》和有关法律、法规,甲、乙双方遵循“平等互利,共同发展”的原则,经双方协商一致签定本合同。

一、甲方的权利、义务:

1.甲方有义务向乙方提供甲方公司合法有效的证件和相关资料;

2.为了保证本合同的合法有效,甲方业务员与乙方签定本合同时,应出具由甲方法定代表人签署的委托书原件及业务员身份证复印件交乙方存档备查,并严格按委托书授权的范围开展业务活动:

3.甲方对所销售商品的质量在其有效期内负责(不包括因乙方责任如储存、运输等不当造成的商品质量问题)。甲方所提供的商品应符合国家及相关部门颁发的质量标准和有关质量要求;销售进口药品,提供符合规定的证书和文件;商品包装符合有关规定和货物运输要求。

二、乙方的权利、义务:

1.乙方作为合法的药品(医疗器械)经营或使用单位,应向甲方提供合法有效的企业资格证件(证件的复印件应加盖乙方原印章):

2.乙方对甲方供应的商品质量有权提出异议,商品的质量异议根据不同的性质应在相应的时间内提出:

(1).在验收中发现商品破损、包装污染、外观质量等问题,应在收到货(以货到日期为准)2日内通知甲方处理;

(2).乙方在经营过程中发现甲方所供的商品存在质量问题(不包括因乙方责任如储存、运输不当造成的商品质量问题),应提供详细、确定的质量信息,并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。

3.乙方承诺,对非质量问题退货所造成的损失,由乙方负责。 三供货价格:

1.甲方的供货价格不得违反国家物价政策:

2.甲方供货价格按照发货当日核准的价格执行。(具体见发货清单)

四、商品的运输:

1.乙方根据自己的需求,在本合同有效期内,可用传真、电话等不同形式,随时向甲方报订货计划,计划包含药品名称,规格,数量,价格等相关信息;

2.甲方按照与乙方即时达成的订货计划进行配货,并根据乙方对运输方式的要求(A火车.B汽车.C其他方式)由甲方代办发运或乙方自提。费用包括:A长途运费.B市内短途费用,由 方承担。

五、结算:

1.乙方依照甲方开具的销售清单,应按约定的付款期限,及时给甲方进行结算:

2.付款方式:乙方以

六、违约责任:

1.乙方未按约定付款期限付款的,每延长一日,乙方应承担未付款金额的0.5‰的违约金给甲方。

2.任何一方违反本合同的行为,经警告后仍不予纠正的守约单方有权终止合同,并由违约方赔偿另一守约方全部损失。

七、争议的解决方法:

1.本协议若产生争议由双方协商解决,协商不成的由甲方住所地法院解决;

八、其它:

1.本合同一式两份,双方各执一份;

2.本合同自双方签字盖章日起生效,有效期为一年;

3.本合同有效期满后,可根据需要由双方续签合同。

甲方: 乙方:

甲方代表(签字): 乙方负责人(签字):

鉴定日期: 年 月 日 鉴定日期: 年 月 日

❂ 医疗器械研发工作计划

医疗器械简历范文

姓名:

性别:

出生年月:

身高:

籍贯:

居住地:

民族:

政治面貌:

毕业院校:X学院医学院

学历:大专

专业:临床医学与医学技术

移动电话:

E_Mail:

QQ/MSN:

求职意向

医疗器械销售,生物工程/生物制药

工作经历

20XX年XX月至20XX年XX月 于江西省九江县中医院内科担任临床医师。 主要从事医院门诊及住院部内科疾病的诊断和治疗。

20XX年XX月至20XX年XX月 于北京华天泽宇医疗器械公司销售部担任业务员。 主要从事临床体外诊断试剂的.销售和售后工作。

20XX年XX月至20XX年XX月 于北京大成生物工程有限公司注册部。 主要从事二类和三类体外诊断试剂的研发和产品实验相关数据的编写,以及各种注册资料的收集和编写。

技能水平

能熟练操作电脑及Windows系统,熟练运用Word、Excel等软件,熟练运用多种检验试剂仪器软件。并已取得汽车驾驶C照。

培训经历

20XX年XX月至20XX年XX月 于XXXX学院医学院就读临床医学专业。 19XX年XX月至20XX年XX月 于XXXX县第XX中学就读高中。

自我评价

本人诚实稳重,能吃苦耐劳,有强烈的好奇心,富有挑战和竞争意识,勤奋、能吃苦,自我激励,学习认真,有很好的自学能力,有很好的团队精神和协作精神,良好的沟通、协调能力,有责任感。而且对医学相关知识的熟悉和在医院工作的经验能帮助我更好的做好医药销售工作。

❂ 医疗器械研发工作计划

医疗器械研发年终述职总结



在过去的一年里,我作为医疗器械研发团队的一员,参与了多个项目的研发工作。通过不断学习和实践,我不仅提高了自己的专业技能,也积累了丰富的项目经验。在此,我将对过去一年的工作进行总结。



首先,我参与了一款新型医用导管的研发项目。在项目的初期,我负责市场调研与需求分析,深入了解了市场上类似产品的特点和用户的实际需求。在团队的合作下,我们成功设计出了一种新型医用导管,具有更好的柔韧性和平滑度,减少了患者的不适感。在测试过程中,我们充分考虑到了使用者的操作习惯,对产品进行了多次优化,最终取得了令人满意的结果。



其次,我还参与了一款医用激光手术设备的研发。在这个项目中,我主要负责了设备的硬件设计和技术支持。通过对市场上类似产品的分析和对医生的需求了解,我设计出了一款功能齐全且易于操作的激光手术设备。在研发过程中,我不断与其他团队成员进行沟通和协作,解决了一些技术难题。在最终的测试中,我们的激光手术设备表现出了卓越的性能,得到了专业人士的肯定。



除了具体的项目研发,我还积极参加行业内的技术交流和培训活动。通过与同行们的交流,我了解到了其他公司在医疗器械研发领域的最新进展和技术趋势。在一次国际会议中,我还有幸与国外的专家进行了深入的讨论,学到了许多宝贵的经验和知识。这些交流和学习的经历不仅拓宽了我的眼界,也激发了我对医疗器械研发工作的热情。



在过去一年的工作中,我总结了一些经验教训。首先,团队合作是项目成功的关键。我与其他团队成员之间的密切协作,使得项目能够顺利进行并得到最终的成功。其次,需求分析是研发工作的基础。只有了解用户的需求,才能设计出符合市场需求且具有实际价值的产品。最后,持续的学习和创新是不可或缺的。医疗器械行业在不断发展和创新,我们必须紧跟时代的步伐,不断学习新知识和技术,才能在竞争激烈的市场中脱颖而出。



在未来的工作中,我将进一步提升自己的专业技能,增强团队合作精神,不断实践创新思维,为医疗器械研发领域做出更大的贡献。我相信,在团队的努力和公司的支持下,我们将能够设计出更多高品质的医疗器械产品,为患者的康复和生命健康提供更好的保障。



总之,过去一年是我医疗器械研发工作的收获之年。通过积极参与项目研发、精心执行各项任务以及不断学习、创新,我提高了自己的专业能力,积累了丰富的项目经验。我对未来的工作充满信心,并期待在新的一年里,继续为医疗器械研发事业做出更大的贡献。

❂ 医疗器械研发工作计划


一、


医疗器械销售工作是一个关键而复杂的领域,对于医疗设备公司的成功至关重要。为了制定一个有效的销售计划,需要全面了解市场需求和竞争情况,并有明确的目标和策略。本文将详细介绍医疗器械销售工作计划,并提供具体的操作步骤和相应的解释。


二、分析市场和竞争


在制定医疗器械销售计划之前,需要对市场和竞争情况进行全面的分析。这包括有关医疗器械需求和趋势的调研,以及竞争对手的定位和策略。通过市场分析,可以确定主要目标客户群体和销售的关键驱动因素。


三、设定销售目标


在分析市场和竞争情况的基础上,制定明确的销售目标是非常重要的。销售目标应是具体的,可衡量的,并且有明确的时间框架。例如,增加销售额10%,扩大市场份额10%,或者提高客户满意度至90%。确保目标具有挑战性和实际可行性,以激励销售团队的努力。


四、确定销售策略


销售策略是实现销售目标的关键。这涉及确定销售渠道、定价策略、产品推广和销售促销活动等方面。通过合理的定价策略,提供有竞争力的价格;通过与经销商和医疗机构建立合作关系,开发新客户和保持现有客户;通过有效的产品推广活动,增强品牌认知度等,来实现销售目标。在制定销售策略时,还需要考虑销售人员的培训和支持,以提高他们的销售技巧和知识水平。


五、制定销售活动计划


制定一个有效的销售活动计划是保证销售目标实现的关键。销售活动计划应该是具体的,以实现销售目标为主要内容。具体的销售活动可以包括产品演示、客户拜访、参加医疗展览和会议、推出促销活动等。这些活动应根据具体的市场需求和客户群体进行定制,并制定相应的时间表和责任人。


六、建立业绩评估和反馈机制


建立一个有效的业绩评估和反馈机制是确保销售计划顺利执行和不断改进的关键。通过定期评估销售业绩和销售人员的工作,可以及时发现问题和短板,并采取相应的纠正措施。及时给予销售人员反馈和鼓励,对超额完成销售目标的人员进行奖励和表彰,可以提高销售团队的士气和工作动力。


七、总结


医疗器械销售工作计划是医疗设备公司制定销售策略和实现销售目标的重要工具。在制定和执行销售计划时,需全面分析市场和竞争情况,设定明确的销售目标,制定具体的销售策略和销售活动计划,并建立有效的业绩评估和反馈机制。通过执行卓越的销售计划,医疗器械公司可以实现销售增长,提升市场份额,并在行业竞争中取得成功。

❂ 医疗器械研发工作计划

1、负责公司新产品的技术研发工作,并推进项目的工艺、技术进步和改造。

2、负责编制技术文件,组织技术方案的评估和可行性分析。

3、根据设计输入的要求,策划项目、安排设计输出及项目实施过程中异常现象的.处理。

4、确保个设计开发过程中的接口得到有效的沟通和联络,并向各部门提供相应的技术支持。

5、在市场部或销售中心的配合下完成前期市场调研和临床调研。

6、完成上级交代的其他工作。

❂ 医疗器械研发工作计划

甲方:_________________

乙方:________________

为了进一步扩大拓展双方在医疗服务领域的合作事务,开展“降纤清毒疗法”与“壮中医胰岛平衡疗法”治疗糖尿病及其并发症的临床实践及科研工作,更好地为广大患者提供安全快捷,特色有效及个性化人性化的医疗服务,顺应当前的医疗改革的需要,经甲、乙双方友好协商,就双方在南宁津头医院联合开展壮中医防治糖尿病的医疗、保健、科研教育合作事宜,达成以下协议:_________________

一、医疗临床科研合作方面:_________________

1、甲方提供给乙方医疗场所(门诊、病房)以及医疗办公所需的条件。

2、在甲方医院特设糖尿病及并发症(高血压、高血脂、中风、偏瘫、痛风)专科门诊。

3、门诊和病房收费由甲方统一负责,除特殊治疗外,其他项目按医院原来规定的收费标准。乙方不得私自收费,如发生私自收费行为,按甲方管理制度处罚。属区医保所得收入,甲方每______月结算一次,属市医保收入所得,每______月结算一次,属自费收入每半个月结算一次,并将收入款项按时转入乙方账户。

4、乙方专科门诊所需要的专科特殊药品由乙方在甲方的监督下采购。使用的药品甲方按“药品管理法”有关规定进行管理,验货入库,专帐专供,如发现伪劣药品所造成一切后果,概由乙方负责。

5、乙方收治医保病人,必须符合南宁区、市医保的有关规定执行收费,若有违法规定收费受处罚的,一切责任有乙方承担。

6、乙方派出医疗专家并提供医疗技术,聘用有执业资格的医生和护士参与医疗。所聘人员工资、福利及各项保险金由乙方负责。

7、乙方专科门诊需医疗广告,甲方协助办理有关手续,但广告费由乙方支付,乙方不得违规广告,否则一切责任由乙方自行承担。

8、乙方在诊疗过程中,严格遵守甲方规章制度,服从管理,若发生医疗纠纷,甲方协助调解,乙方承担法律,经济责任。

甲方(盖章) ___________

法定代表人(签章) ___________

乙方(签章) ___________

____ 年 _____ 月 _____ 日

❂ 医疗器械研发工作计划

蚌埠检验检疫局20xx年政务公开工作总结20xx年,在XX市政务公开办公室的关心指导下,蚌埠检验检疫局度重视政务公开工作,不断健全工作机制,规范运作程序,创新载体建设,强化服务意识,以社会需求为导向丰富公开内容,千方百计拓展公开渠道,围绕“标准化实施年”活动要求。现就有关情况总结如下

(一) 领导重视,确保政务公开工作落到实处

为保障政务公开工作有序开展,我局重新调整了政务公开领导小组成员,成立了由局党组书记、局长张百存任组长,副局长王德文、刘伟任副组长,各科室主要负责人为成员的局政务公开领导小组。领导小组下设办公室,专人专岗负责具体工作开展。目前,基本形成了主要领导高度重视亲自抓,分管领导加强协调具体抓,有关部门明确专人负责抓,纪检监察部门全程参与督促抓的工作机制,逐步建立了横向到边、纵向到底的政务公开工作网络,形成了各负其责、各司其职的政务公开工作良好格局。

(二) 建章立制,确保政务公开工作运行规范

为确保及时、准确、全面做好政务公开工作,充分发挥检验检疫信息对公众和广大外贸企业在生产、生活和经济社会活动的服务作用,我们立足于建章立制,形成了一套较为完善、规范的制度体系。组织制定并完善了《蚌埠检验检疫局政府的网站信息公开规定》、《蚌埠检验检疫局政务公开工作考核暂行办法》、《蚌埠检验检疫局政府信息发布保密审查办法》、《蚌埠检验检疫局政府信息公开责任追究制度》、《蚌埠检验检疫局政府信息依申请公开工作制度》、《蚌埠检验检疫局澄清虚假或不完整信息工作办法》、《蚌埠检验检疫局网站公众留言和业务咨询回复管理办法》、《蚌埠出入境检验检疫局新闻发布制度》等规章制度,对信息公开遵循的原则、内容、形式、组织领导、保密审核、责任追究等作出明确规定,使我局信息公开各个环节工作有章可行、有制可依。

(三)开展活动,确保标准化实施年工作落实

根据《关于印发全省政务公开政务服务“标准化实施年”活动方案的通知》要求,我局积极组织开展政务公开“标准化实施年”活动。从落实政府信息公开基础标准、落实政府信息公开目录标准、落实政府信息公开网站标准入手,对我局网站信息公开目录进行全面的调整,进一步完善工作程序,建立健全内容全面、分类合理、层级清晰、易于检索的目录体系,并公开行政收费依据和范围,提升检验检疫工作的社会透明度。同时,完善、实施政务服务窗口标准。在我局报检大厅窗口标准化建设工作中,实现了功能区域科学优化、设施标准统一配置、服务规范统一要求、服务水平全面提升,营造出文明、优质、有序、高效的检验检疫行业形象,更好地为对外贸易发展服务。一是在局报检大厅设立信息公开和业务申报自助平台,方便企业查询公开信息;设立检务公告栏并配置资料架,动态发布有关新政策、新规定、新要求,使企业及时了解掌握、配合落实,同时接受社会监督。二是从打造贴心、高效、规范、品牌窗口入手,为外贸企业和公众提供满意的服务。为能够让企业充分了解并使用好原产地减税政策、尽可能争取更多的关税减免,我局通过发放资料、媒体宣传等多种形式,积极向企业宣传优惠原产地证书知识,引导企业充分利用原产地优惠政策;无纸化报检,让企业足不出户即可完成检验检疫申请;窗口工作人员严格依法依规办事,为企业提供全方位、全天候的优质服务,赢得了公众和企业的广泛赞誉。通过政务公开和政务服务“标准化实施年”活动的开展,进一步完善了我局政务公开和政务服务目录、流程、载体和制度,为深化我局政务公开工作提供了可靠保障。

(四)增加互动,提升公众参与的主动性

我局将坚持政务公开与转变政府职能、优化发展环境相结合,提高网站信息公开工作的实效性和互动性。一是完善“在线咨询”、“公众留言”等栏目,增强在线互动,为公众和外贸企业提供各类业务事项的办理和咨询服务。二是将信息发布内容从宣传介绍,转变到提供与公众密切相关、实际有效的信息上来,为公众提供实用的政务信息。

(五)重点信息公开透明,有效监督权力运行

我局对招标采购、行政审批等重点领域和关键环节权力运行情况和信息及时公开,并通过“民意征集”、“公众留言”、“局长信箱”广泛听取意见和建议。重点部门和关键环节权力运行得到公众的有效监控和监督,规范了行政行为,改进了工作作风,使我局的各项施政行为处于公众的监督之下运行,提高工作透明度。与此同时,做好政务公开工作的.定期检查、通报和整改,确保工作落到实处。通过外部监督与内部防控的有效结合,进一步完善权力监督制约机制,有效提高了我局党风廉政建设整体水平。

三、问题及工作计划

我局政府信息公开工作虽然取得了一些成绩,但与公众信息获取需求之间仍存在着一定差距。如:重点领域的信息,仍然存在着公开不及时、形式不规范、内容不具体等问题;栏目信息维护的及时性、全面性、准确性、实用性有待提高;政府信息公开查阅场所有待加强.

今后,我局将按照市政务公开办要求,进一步深化政务公开工作,力争各项工作更加标准化、规范化、制度化。将继续完善规范政府信息公开工作制度体系,切实把制度管理覆盖政府信息公开的全过程和各个环节;加强窗口建设,增强行政职权公开的透明度,接受社会监督;强化信息收集、整理和发布工作,保证所发布信息的准确性、时效性和全面性;加大监督检查力度,通过整改政府信息公开工作中存在的突出问题,提高制度的执行力。使公开信息更加贴近公众的需求,进一步提升我局政务公开和服务水平,促进检验检疫各项工作的顺利开展。

❂ 医疗器械研发工作计划

甲方:

乙方:

为保护甲、乙双方的合法权益,根据《中华人民共和国合同法》,经协商一致同意签订本合同。

一、甲方向乙方订购下列产品:

二、以上产品不含运费。

三、付款方式

现金支付或汇入乙方指定的银行账户。

四、乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。

五、质量保证

1.乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。

2.乙方提供的产品在非人为损坏的情况下保证五年之内免费保修,若为人为损坏则收取适当的维修费用。

六、交货

乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。

七、运输方式

乙方委托物流发到甲方所在城市货运站,并在发货当日将发货单传至甲方(应注明型号、数量等),甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输中造成破坏、丢失等由乙方免费更换新产品,所造成的额外运输费用由乙方承担,并由乙方向上承运方索取赔偿。

八、违约责任

甲、乙双方任一方发生的'违约行为按国家相应法律承担责任。

九、不可抗力事件处理

在执行合同期限内,任何一方因不可抗力事件所致能履行期可廷长,其廷长期不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后,应立即通知对方,并寄送有关权威出具的证明。不可抗力事件待续七天以上,双方应通过友好协商,确是否继续执行合同。

十、仲裁与诉讼

双方在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决。如协商不成,可向双方仲裁委员会提出仲裁,或由双方人民法院审理。

十一、合同生效及其它

1.合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份,甲乙双方各执壹份

2.合同在执行中,如需修改或补充内容,需经双方同意,共同签署书面修改或补充协。该协议将作为合同不可分割的一部份。

甲方(盖章) 乙方:(盖章)

代表签字: 代表签字:

❂ 医疗器械研发工作计划

1、凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备,均由器械科统一负责采购、调配、供应、管理和维修,其它科室及个人未经批准,不许擅自购置;否则后果自负。

2、每年根据科室采购申请表编制采购计划,经院长办公会批准同意后执行。

3、一般医疗器械,按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。贵重仪器会同有关科室人员进行采购。

4、凡购入的器械,必须履行严格的出入库手续。

5、购入或调入的国内外贵重仪器,由器械科的有关人员共同验收,合格后入库建帐立卡,建立仪器技术档案,移交有关科室使用与管理。使用中发现问题要及时与有关部门联系,按规定进行处理(包括办理索赔)。

6、器械库按照仪器性质分类保管,帐物相符,注意通风、防潮,保持整洁,防止损坏丢失。

7、失去功能或无维修价值的医疗器械,按规定行报废手续。贵重仪器的报废、报换、变价、转让或无价调拨,由科室填写申请单,经器械科审核后报送院领导或主管部门审批。

8、各科室需要维修的仪器,应填写修理申请书,交器械科进行维修。各种医疗器械的请领和保管,须由专人负责,贵重仪器应指定专人使用,定期维护保养。

9、维修人员应定期深入科室进行检查修理,保养大型、贵重仪器要制定中修、大修计划。保证设备处于良好状态。

10、做好仪器设备技术资料整理与保管工作。做好维修备件的采购工作。

11、掌握市场信息,充分利用医疗器械定货会、展销会以了解市场行情,为临床工作者当好参谋。

12、配合临床开展医疗设备、仪器的科学研究工作。

❂ 医疗器械研发工作计划

岗位职责:

1、全面统筹部门的工作,带领团队完成公司产品开发计划。

2、控制产品开发进度,调整计划;控制项目需求变更,支持项目实施的顺利进行。

3、承担项目工艺改进,确保对于生产部的工艺指导过程。

4、统筹编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准;统筹收集国内外技术资料,关注产品动向;

5、参与产品申报及认证工作,包括申报材料准备、试生产及迎接药监局专家现场体系考核工作,协助注册人员取得医疗器械注册证书。

6、组建优秀的产品研发团队,审核及培训考核有关技术人员。

7、负责部门的日常管理工作和部门建设,制订并监督执行部门工作计划。

任职要求:

1、本科及以上学历,生物、医学或高分子材料专业背景;

2、必须要有三类植入医疗器械工作经验八年以上;

3、在结构设计、新型高分子材料的开发等方面需拥有一至二项资深经验。

4、必须有整体统筹及协调经验,思维敏捷,有良好的领导能力和沟通能力以及团队协作能力,有较强的`合作意识,能与其他部门做很好的沟通,准确向生产或工艺人员传达自己的理念;

5、充分了解前沿医疗科技,对新兴技术有敏锐额洞察力;具备基本的外语听说读写能力。

6、自我驱动,具备很强的领导力和执行力,严谨、踏实,为人诚实、守信。

❂ 医疗器械研发工作计划

采购项目名称:

项目编号:

签订时间:

采购人(以下称甲): 供应商(以下称乙方): 地址: 地址:

第一条 合同标的

乙方根据甲方需求提供下列货物和服务:货物名称、规格及数量,详见“供货一览表”。

第二条 合同总价款

1、本合同项下货物总价款为 元(大写)人民币,分项价款详见上述“供货一览表”中有明确规定。

2、本合同总价款是货物的制造、包装、运输、安装、调试、培训等验收合格之前所有含税费用。

3、本合同总价款还包含乙方应当提供的伴随服务/售后服务费用。

第三条 权利保证

乙方应保证买方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权或其他权利的起诉。一旦出现侵权,乙方应承担全部责任。

第四条 质量保证

1、乙方所提供的货物的技术规格应与招标文件规定的技术规格及所附的“技术参数响应及偏离表”相一致;若技术性能无特殊说明,则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。

2、乙方应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品,并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。乙方应保证其提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下,在其使用寿命内具有良好的性能。货物验收后,在质量保证期内,乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷所发生的任何不足或故障负责,所需费用由乙方承担。

第五条 包装要求

1、除合同另有规定外,乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。由于包装不善所引起的货物损失均由乙方承担。

2、每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格凭证。

第六条 交货和验收

1、乙方应按照本合同或招投标文件规定的时间和方式向甲方交付货物和服务,交付地点由甲方指定。如果招标文件对交货时间未明确规定,则乙方应当在 年 月 日之前将货物和服务交付甲方。

2、乙方交付的货物和服务应当完全符合本合同或者招投标文件所规定的要求。乙方提供的货物和服务不符合招投标文件和合同规定的,甲方有权拒收,由此引起的风险,由乙方承担。

3、货物的到货验收包括:型号、规格、数量、外观质量、及货物包装是否完好。

4、乙方应将所提供货物的装箱清单、采购人手册、原厂质包卡、随机资料及配件、随机工具等交付给甲方;乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,视为未按合同约定交货,乙方负责补齐,因此导致逾期交付的,由乙方承担相关的违约责任。

5、由甲方签署验收单并加盖单位公章。招标文件对验收另有规定的,从其规定。

6、货物和系统调试验收的标准:招标文件规定的验收标准。

第七条 伴随服务/售后服务

1、乙方应按照国家有关法律法规规章和“三包”规定以及合同所附的“服务承诺”提供服务。

2、除前款规定外,乙方还应提供下列服务:

(1)货物的现场安装、调试和/或启动监督;

(2)就货物的安装、启动、运行及维护等对甲方人员进行免费培训。

3、若招标文件中不包含有关伴随服务或售后服务的承诺,双方作如下约定:

3.1 乙方应为甲方提供免费培训服务,并指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。主要培训内容为货物的基本性能、日常使用操作、维护与管理、常见故障的排除、紧急情况的处理等,如甲方未使用过同类型货物,乙方还需就货物的功能对甲方人员进行相应的技术培训,培训地点主要在货物安装现场或由甲方安排。

3.2 所购货物按乙方投标承诺提供免费维护和质量保证,保修费用计入总价。

3.3 保修期内,乙方负责对其提供的货物进行维修和系统维护,不再收取任何费用,但不可抗力(如火灾、雷击等)造成的故障除外。

3.4 货物故障报修的响应时间按乙方投标承诺执行。

3.5所有货物保修服务方式均为乙方上门保修,即由乙方派员到货物使用现场维修,由此产生的一切费用均由乙方承担。

3.6保修期后的货物维护由双方协商再定。

第八条 货款支付

1、本合同项下所有款项均以人民币支付。

2、款项支付方式:所供货物经安装调试最终验收合格后支付合同款项的90 %,余款作为质量保证金于安装调试验收后的12个月内一次性支付。

第九条 违约责任

1、甲方无正当理由拒收货物、拒付货物款的,由甲方向乙方偿付合同总价的5%违约金。

2、甲方未按合同规定的期限向乙方支付货款的,每逾期1天甲方向乙方偿付欠款总额的5‰滞纳金,但累计滞纳金总额不超过欠款总额的5%。

3、如乙方不能交付货物,甲方有权扣留全部履约保证金;同时乙方应向甲方支付合同总价5%的违约金。

4、乙方逾期交付货物的,每逾期1天

文章来源://www.xd63.com/gongzuoxinde/141587.html

猜你喜欢

  • 医疗器械制造与维修教师工作计划(合集十篇) ⬖ 医疗器械制造与维修教师工作计划 ⬖20xx年全市医疗器械监管工作的总体思路为: 深入贯彻党的十八大会议精神,以科学发展观为指导,按照省局医疗器械监管工作安排和全市食品药品监管会议精神,稳步推进医疗器械生产质量管理规范,切实落实监管责任,进一步创新监管模式,不断提高监管效能,全方位地开展医疗器械监...
  • 医疗器械生产操作工工作计划(热门十篇) ⬕ 医疗器械生产操作工工作计划 ⬕药厂操作工是一个非常重要的职位,他们的工作涉及到药品生产过程中的各个环节,需要具备严谨、细致、负责的工作态度和专业的技能。在这篇文章中,我将详细介绍药厂操作工的工作计划,希望能让大家更好地了解这个职位的工作内容和要求。一、准备工作阶段在每天开始工作之前,药厂操作工需...
  • 医疗器械生产管理工作计划(收藏十八篇) 医疗器械生产管理工作计划 【一】在上级有关部门的指导下,在各会员单位的支持下,xx市医疗器械行业协会第三届换届选举工作于xx年4月13日按xx市医疗器械行业协会协字【xx】第002号文的规定程序,以无记名投票方式选举出余xx为会长(余xx为xx市众康药业有限公司法人代表),第三届协会相关登记工作已于...
  • 医疗器械生产研发工程师工作总结(实用十一篇) 时光如流水般匆匆流动,一段时间的工作已经结束了,回顾这段时间的工作,相信你有很多感想吧,好好写写工作总结,吸取经验教训,指导将来的工作吧。你所见过的工作总结应该是什么样的?以下是小编整理的医疗器械个人工作总结,欢迎阅读与收藏。医疗器械生产研发工程师工作总结 篇1广播电视网络整合硕果累累的一年...
  • 医疗器械述职报告(合集15篇) ✦ 医疗器械述职报告 ✦为保障人民群众使用医疗器械安全有效,决定在我司内部开展医疗器械经营、使用自查自纠,制定本自查报告如下:一、证件检查情况1、医疗器械经营企业许可证在有效期内;2、没有伪造、篡改医疗器械经营企业许可证;3、经营的产品在许可范围内;4、经营的产品有有效的注册证。二、制度检查情况1、...
  • 医疗销售工作计划(锦集15篇) ★ 医疗销售工作计划为及时处置我院的医疗废物,防止传染性疾病通过医疗废物进行扩散和传播,根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗废物管理条例》、《医疗废物分类目录》以及国家、省、市、区的有关要求,制定本计划如下:一、成立我院医疗废物处置领导小组组 长:郝之...