基因检测课件|基因检测课件(精品十二篇)
发表时间：2022-09-10基因检测课件(精品十二篇)。
❈ 基因检测课件
唐氏筛查辨别宝宝性别 在唐筛检查过程中有三个指标：AFP HCG UE3。每个指标都都有mom值。 1、当AFP的值大于1，且hcg小于0.5时是男孩。 2、 当AFP的值小于1，且hcg大于1时是女孩。 3、当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。 结果不在以上范围内的，男孩和女孩的几率各占50%（说了等于没说) 唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。 很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。小编觉得不管是男宝宝还是女宝宝，只要是健康的宝宝都会是爸爸妈妈手里的宝贝，没有什么是比健康更重要的了，希望每位妈妈都能顺利诞下宝宝。 孕囊数据看男女 宝妈们怀孕的最初期都会做B超，这个时候的宝宝不靠胎盘生长，而是生活在一个小小的孕囊中，据说看孕囊的数据可以判断男女，不过用这种方法也有比较苛刻的条件，并不是像大家说的，孕囊长的就是男宝，圆的就是女宝。 首先数据不能超过8周，40多天是最合适的，然后就是要有3个数据的，没有3个数据的，一律不能判断，孕囊都是圆柱状的，每个B超师做B超的.时候，截面会截取的方位不一样，有的横截面，有的截取竖截面，所以，看图片是长的还是圆的，不能判断男女。 双顶径和股骨长判断男女 孕妈在产检过程中会经历几次B超检查，检查结果中会有双顶径和股骨长的值。 据说，孕晚期，最少30周以后（越到后期越准)，双顶径减股骨长大于2的百分之九十是男孩，大的越多越准，小于2的女孩多，因为头大腿短的是儿子，头和腿相差小的是女儿，至于相差等于2的，男女各占一半。 胎心快慢看男女 孕妈每次产检，医生基本都会听听胎心，尤其是36周之后，每周都要到医院去做胎心监护。 一般心率在产检5次以上都是140次/分左右特别是140/分以下的一般是男孩，在150次/分左右，特别是150次/分以上的女孩占据大多数，越到孕后期（7个半月以后的)越能明显的分辨出性别差异来， 当然这里不是说偶尔一次的产检胎心就能证明男女，必须要多次反复的检查报告停留在某个幅度，那大体性别就可以分辨的八九不离十。 无创产前基因检测适用范围： 1、针对染色体非整倍性疾病的产前检测； 2、作为核型分析结果的'参考； 3、作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径； 4、向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。 无创产前基因检测适应人群： 1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇； 2、孕早、中期血清筛查高危的孕妇； 3、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇； 4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇； 5、有异常胎儿超声波检查结果者 （ NT、鼻梁高度 ) ； 6、夫妇一方有致畸物质接触史。 产前基因检测什么时候进行呢？ 无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，该技术仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。女性在怀孕的12周后就可以进行无创DNA产前检测。在检查的过程中，只需要从女性的体内抽取5-10毫升的静脉血，就可以通过一些基因的排序和比对，对胎儿的染色体是不是有异常进行诊断。 另外，产前基因检测还有较多的优势，具体如下所示： 1、无创：只抽取5mL母体外周血，无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。 2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。 3、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过华大基因的严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。 偶得在玩玩具的时候自言自语，意思是，你再欺负我，我就要还手了哦！我会踢你哦！我有无影手哦！他手里两个变形金刚在对话。
我笑问他：“你们班有同学欺负你吗？”
谁知他竟然认真答：“有。某某总是打我。”
我问他：“他为什么打你？”
偶得说：“我不知道啊！他有时候走过来就会打我一巴掌，没原因。”
我问他：“疼不疼？”
偶得说：“不是很疼，但我很生气。”
我再问他：“你难过吗？”
他想了想说：“难过的。”
“你要我出面帮你摆平吗？”
偶得问：“你怎么摆平？”
“等他下课以后我等在校门外丢一只蟑螂在他衣服里面，我嚼一块口香糖黏他头发上让他扯不下来剃光头。”
偶得笑得前仰后合，神情快乐得如好事成真一样，可转头又不忍：“恶作剧不是好孩子。”
我说：“可他欺负你呀！”
偶得想了想说：“他一天也就打我一两下，我能忍。算了。”
“我也可以跟老师谈，让老师管管他。”
偶得心理上到底是个男子汉，觉得一点小事就要搬娘出面有损他的男人气概。他摆摆手说，不要了，我再过一段时间看看，不行再找你想办法。
我看他每天情绪还正常，没有哭天抢地或者畏学抵触，就决定让他自己处理。我的确可以去找老师找家长威胁那皮孩子，但最终，我不可能跟随儿子一辈子，任何复杂的情况他离开我之后都会独自面对，与其那时候措手不及不如现在就学习应对的方法。
他生性平和，不争胜负，看起来也许过于文静不像男孩，但实际上广结人缘，班级的男孩女孩都喜欢与他交往，原因是每个人都愿意选择好人做朋友，而好人也拥有选择的权利。
我不太愿意用外力破坏这种平衡，我可以送他去学跆拳道冬练三九夏练三伏，小则捍卫自己，大则除暴安良，可我知道他本性不是那样的孩子，违背本性的生活会很辛苦。他如果在体力上不能与他人抗衡，就一定会在智力上或人缘上想办法弥补，未尝不是好事。
我跟偶得说：“你如果需要我的支持，我会毫不犹豫帮助你。但有一点你要记住，你不会一生与那个欺负你的孩子为伍，你不理他，一路向前跑，最终有一天会把他甩在身后，他在你一生中根本没有分量。”
偶得的后爹知道此事不答应。男人总容易把欺负上升到尊严和领土之争，雄性荷尔蒙会瞬间爆发。他教偶得左勾拳扫堂腿，非要把同学扳倒。“男孩子哪有不打架的？你把他制服一次，狠狠地教训他一回，他就老实了，从此再不敢碰你！”
偶得拒绝说：“我不打架，打架不文明。野兽才打架，我可以和他谈话。”
我笑着拉开我的野兽，跟他说：“你不要干涉孩子的选择，他有他的人生。”
我内心里很感动，这么小的孩子，已经懂得人不等同于动物，要用沟通的方式解决。我至少不必担心未来他年轻气盛之时失手入狱。善忍的男性不是弱小，而是理性。但我同时也谢谢我的野兽，因为他在我身后，让我现在过得很有底气，终于把积压多年的管闲事的心彻底释放出来。
没过几日，偶得轻描淡写地说：“我的问题解决了。”
我很好奇他用什么样的智慧去调停纷争，我以为他用三寸不烂之舌将莽夫纳于帐下。
谁知他答：“有个喜欢我的女生知道以后冲过去把他打了一顿，把他的铅笔盒都扔出去了，让他跟我道歉。我原谅他了。”
我哭笑不得，仿佛看见我儿子如他爹一样，总藏在女人身后，而爱他的女人大多豪情如丈夫。
你斗不过基因。 以条锈菌接种前后的抗条锈病种质N95175的小麦幼苗叶片为材料,利用抑制消减杂交技术,构建了条锈菌接种初期小麦抗性种质叶片的SSH-cDNA文库.通过对文库中随机选取的50个阳性克隆提取质粒,进行测序,共获得已知功能的EST序列14条,如蛋白激酶、锌指蛋白、细胞色素P450和OMT1等抗病相关基因,它们涉及植物的'信号传导、转录调控、丙烷代谢途径及防卫反应等方面. 小麦条锈菌国际鉴别寄主Vilmorin23的抗条锈病基因YrV23微卫星标记 Vilmorin23是小麦条锈菌国际鉴别寄主和国际上重要抗源材料.采用SSR技术,利用由Vilmorin23为基因供体转育而成的小麦抗条锈近等基因系Taichung29*6/YrV23,选用YrV23所在2B染色体上的.55对SSR引物,对Taichung29*6/YrV23及其轮回亲本Taichung29和抗性基因供体Vilmorin23的基因组DNA进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析.结果显示,引物Xwmc356在近等基因系与轮回亲本间扩增出特异性DNA片段,经F2代群体150个抗、感单株检测证实,该片段位点与抗条锈病基因YrV23有连锁关系,遗传距离为9.4 cM.Xwmc356可作为抗条锈基因YrV23的SSR标记. 徐世昌,刘太国,蔺瑞明,XU Shi-Chang,LIU Tai-Guo,LIN Rui-Ming(中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100094) 徐仲,XU Zhong(东北农业大学生物科学学院,哈尔滨,150030) 产检的注意事项 了解了产前检查的基本流程，孕妇在产检前要先做点准备工作，避免因准备不足白跑一趟医院。主要有以下几点： 1、如果是第一次产检前，孕妇要先选择一家自己信赖的医院，并打算以后生孩子的时候就住那家医院。 2、 产检前孕妇要先了解一下男女双方家族里所有人员健康状况，让老公陪着一起去也有必要，辅助孕妇回答医生的问询，了解与怀孕相关联的问题，在孕期内能够理解和帮助孕妇。 3、首次产检时间是怀孕12周。许多人认为，产检就是查出自己怀孕后就去做产检，这是不正确的。医生从孕妇怀孕12周开始为孕妇建立保健手册，才真正是产检的开始。 4、有的产检项目需要空腹，应提前向医生了解清楚下次产检需要做哪些项目，以便我们提早做准备。平时我们到医院抽血化验时，医生开单时会问病人，早晨吃饭了吗？吃饭了就第二天早晨空腹再来抽血。空腹是指检查的前一天晚上，病人正常吃饭喝水，晚上10点钟后不要进食饮水了，第二天早晨不吃不喝，不要运动，平静的到医院去。 1、每月保证拜访规定数量的目标客户，组织产品学术推广会； 2、配合公司大型学术活动和销售活动； 3、根据市场策略开展学术推广、向医生传递产品知识信息以提高产品的市场份额、树立良好的公司和产品形象； 4、建立完善的客户档案，与客户保持良好的.关系； 5、按照公司的标准完成销售报告、收集并分析相关市场信息、并向直属领导汇报； 6、配合地区经理的协同拜访； 7、提高客户服务质量； 8、完成地区经理或者大区经理临时指派的工作任务。 基因检测是一种通过分析个体的基因信息，来获取关于健康状况、疾病风险、药物反应等信息的技术。现如今，基因检测已经逐渐成为人们关注的热点话题，因为通过这种技术，我们可以更加了解自己的身体特征，预防潜在的健康风险。 基因检测可以为我们带来关于患病风险的信息。通过基因检测，我们可以了解到自己患某种疾病的概率，比如乳腺癌、帕金森氏病等。一旦我们知晓自己患病的概率，就可以及时采取预防措施，比如定期体检、健康饮食、生活方式的改变等，以减少患病的可能性。 基因检测还可以为我们提供关于药物反应的信息。每个人对药物的反应是不同的，有些人可能对某种药物过敏，有些人则能够很好地耐受。通过基因检测，我们可以了解自己对某些药物的反应情况，从而在接受治疗时选择更加适合自己的药物，避免因为不良反应而带来的不良后果。 基因检测还可以为我们提供关于营养需求和运动适应性的信息。基因决定了我们对某些营养物质的需求量，以及对某些运动的适应性。通过基因检测，我们可以了解到自己对蛋白质、碳水化合物、脂肪等营养物质的需求量，从而制定更科学合理的饮食计划；同时，我们也可以了解自己对有氧运动、力量训练等运动方式的适应性，从而选择更加适合自己的锻炼方式，达到更好的健身效果。 基因检测是一种非常有益的技术，可以为我们提供大量有关健康、疾病风险、药物反应、营养需求和运动适应性等方面的信息。通过基因检测，我们可以更深入地了解自己的身体特征，从而采取更加有针对性和科学的健康管理措施。而随着科技的不断进步，基因检测技术也将不断完善，为我们的健康提供更大的帮助和保障。 四、学情分析 生物的变异现象对于学生而言并不陌生，通过初中生物课的学习学生已经初步认识到生物的变异首先与遗传物质有关，其次与环境有关本节在此基础上进一步引导学生学习遗传物质究竟是如何引起生物的变异的。 五、教学方法 1．学案导学：见后面的学案。 2．新授课教学基本环节：预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习 六、课前准备 1．学生的学习准备：预习本节问题探讨及基因突变的实例。 2．教师的教学准备：多媒体课件制作，课前预习学案，课内探究学案，课后延伸拓展学案。 七、课时安排：1课时 八、教学过程 (一)预习检查、总结疑惑 检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑，使教学具有了针对性。 （二）情景导入、展示目标。 引言：前面我们对遗传问题进行了学习,知道了主要的遗传物质是DNA，控制生物性状遗传的遗传物质的结构和功能的基本单位是基因，以及遗传的二个基本定律和伴性遗传。 生物性状是由什么决定的呢？（答：由遗传物质决定的。） 性状表现除与遗传物质有关外，还与什么有关？（答：与外界条件有关）性状由亲代传递到子代时，会不会一成不变呢？当然不会，或多或少都会存在差异，这又为什么呢？（答：这是因为生物体不仅具有遗传还具有变异。） 在丰富多彩的生物界中，蕴含着形形色色的.变异现象。那么生物的变异又是如何产生的呢？又有什么特点呢？今天，我们就来学习这方面的知识。 检查学生预习情况并让学生把预习过程中的疑惑说出来。 设计意图：步步导入，吸引学生的注意力，明确学习目标。 （三）合作探究、精讲点拨。 探究1.基因突变的实例 讲述：生物的变异有两种类型。那什么情况下的变异不遗传，什么情况下的变异可遗传？我们知道生物的表现型与基因型和外界环境条件有关。像玉米这样，子粒饱满是由于水、肥和光充足引起，也就是外界环境条件引起的，这种变异是不遗传的。而太空椒邀游过太空，宇宙辐射改变了遗传物质，因此这个变异性状就是可遗传的。❈ 基因检测课件
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关键词银屑病、 bcl-2基因、 Fas基因、 bax基因。
银屑病的发病机理尚不明确，角质形成细胞异常增生和角化不全是银屑病的主要病理改变，以往对这方面的研究主要集中在免疫学和生化学方面。近年来银屑病与细胞凋亡的关系逐渐受到越来越多学者的重视。国外有学者报道银屑病表皮中角质形成细胞凋亡异常增多。抑凋亡基因bcl-2和促凋亡基因Fas、bax是现今研究较多、较重要的几个细胞凋亡相关基因。为了探讨这几种基因在银屑病发病中的意义，我们采用免疫组化方法检测了银屑病中细胞凋亡相关基因bcl-2、Fas及bax。
1 材料和方法
1．1标本来源：采用1994-1997年我院保存的石蜡包埋组织块。寻常型银屑病15例，其中男8例，女例；年龄11-68岁，平均年龄 29.13岁；均为进行期银屑病。6名正常人皮肤组织，皆取自皮肤外科行重睑术、面部美容切除术者的皮肤，石蜡包埋作为对照组。测定前先将石蜡包埋组织块作常规组织切片及HE染色，在光镜下核对诊断，证实其病理诊断无误方采用。
1．2试剂：鼠抗人bcl-2单克隆抗体购自Dako公司，生物素化羊抗鼠单克隆抗体系华美生物制品公司产品。兔抗人Fas多抗、兔抗人bax多抗及链酶亲和素-生物素-过氧化酶复合物免疫组化试剂盒（简称SABC试剂盒）均购自武汉博士德生物工程公司。
1．3方法：载玻片用APES处理后干燥备用，切取4-5μm厚的石蜡切片，常规脱蜡水化。Bcl-2基因的检测参照ABC法稍加改进，阳性对照为正常淋巴结，阴性对照为不加一抗。Fas、bax基因的检测采用SABC法，阳性对照分别为武汉博士德生物工程公司提供的Fas、bax基因阳性对照片，阴性对照为不加一抗。
1．4判断：显微镜下观察，棕黄色为阳性结果。阳性强度判断标准如下：强阳性（+ + +）指50%以上细胞阳性染色；中等强度阳性（+ +）指25%-50%细胞阳性染色；弱阳性（+）指25%以下细胞阳性染色；阴性（-）指细胞均无任何阳性染色。
2 结果 6例正常人皮肤组织中：bcl-2基因除部分基底细胞呈阳性反应外，余阴性。、Fas和bax基因为阴性表达。15例银屑病组织中：bcl-2基因在15例表皮增生的角质形成细胞中均呈阴性表达，但14例部分基底细胞和浸润的淋巴细胞呈阳性染色；Fas基因在12例银屑病组织中呈阳性表达；bax基因在13例中呈阳性，阳性染色遍布表皮各层角质形成细胞中及真皮浅层浸润的淋巴细胞上。在缺少一抗的.对照反应中结果均为阴性，而作为阳性对照的正常淋巴结及Fas、bax基因阳性对照片则呈广泛强阳性染色。
3 讨论 bcl-2基因最早是1984年Tsujimoto等从滤泡性淋巴瘤中分离出来的一种癌基因，位于18q21位点的bcl-2基因移至免疫球蛋白重链基因14q32位点附近，造成bcl-2蛋白的异常表达。bcl-2基因可抑制许多因素引起的细胞凋亡，故称为：“细胞凋亡抑制基因”。Fas抗原又称Apo-1或CD95，Fas分子是个典型的Ⅰ型膜蛋 白，属肿瘤环死因子（TNF）/神经生长因子（NGF）受体家族中的一员。研究发现Fas单克隆抗体在体内体处与Fas结合后均能导致表达Fas的细胞发生凋亡，从而证明Fas是一种识别Fas配体，并将凋亡信息传递给细胞的细胞表面受体，故Fas基因又称“凋亡基因”。Bax基因属于bcl-2基因家族成员，其功能与bcl-2基因相反，为促凋亡基因，bax蛋白可与bcl-2蛋白形成异源二聚体，从而抑制bcl-2基因的抗凋亡作用。我们的实验中正常的皮肤组织部分基底细胞bcl-2基因呈阳性反应，这与国外学者的报道相符合，有文献报道这些阳性细胞为黑素细胞，正常表皮中黑素细胞与基底角质形成细胞的比例为1：30，提示黑素细胞死亡和再生的控制是非常严格的。黑素细胞bcl-2基因强阳性表达，这可能与保护它们避免受内外环境的影响如紫外线的照射，减少凋亡有很大关系。在银屑病中除黑素细胞和浸润的淋巴细胞为阳性外，表皮增生的角质形成细胞均为阴性，这提示bcl-2基因可能在银屑病中所起的作用不大。目前认为在这类丘疹鳞屑性疾病中主要是bcl-X基因起作用。Wrone-Smith等及Foreman等发现银bcl-X1基因在增生的角质形成细胞上呈强阳性表达，认为bcl-X1基因可能通过抑制表皮细胞上呈强阳性表达，认为bcl-X1基因可能通过抑制表皮细胞凋亡，从而延长细胞的存活期。而本实验中银屑病组织促凋亡基因Fas、bax均为广泛性表达，这与国外学者的结论一致。因此，我们认为在银屑病中促凋亡基因Fas、bax起重要作用，而抑凋亡基因bcl-2作用可能不大。
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